艾力斯:伏美替尼的安全性优异,已有临床数据显示,伏美替尼有望为非小细胞肺癌患者带来更高的生存质量
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同花顺(300033)金融研究中心3月24日讯,有投资者向艾力斯提问, 董秘您好!据市场一线调研了解,今年前两个月,艾力斯的大客户团队以及北京、上海市场有了明显的上量,特别是伏美替尼一线挂网后,整体销量有了显著的提升,医院和患者对于副作用较少也评价很好,请问是否是真的?
公司回答表示,尊敬的投资者您好,伏美替尼的安全性优异,已有临床数据显示,伏美替尼有望为非小细胞肺癌患者带来更高的生存质量。在剂量爬坡研究中,伏美替尼使用剂量直到240mg均没有出现剂量限制性毒性,未达到最大耐受剂量。在二线治疗的临床研究中,在80mg/d剂量下,≥3级不良反应发生率为8%;各单项≥3级不良反应发生率不超过1.5%。在一线治疗的III期临床研究中,伏美替尼组在中位药物暴露时间(18.3个月)长于吉非替尼(11.2个月)的情况下,≥3级不良发应发生率(11%)低于吉非替尼(18%)。伏美替尼一线治疗和二线治疗目前均已被纳入国家医保,新版医保目录于3月1日正式执行,为公司今年的销售业绩打下良好的基础。公司将在《2023年第一季度报告》中详细披露今年一季度的具体销售情况,敬请您持续关注公司后续定期公告,谢谢!
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